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探索CD14:免疫系統(tǒng)中的關(guān)鍵LPS受體及其分子結(jié)構(gòu)解析

發(fā)布時間: 2024-06-11  點擊次數(shù): 1106次

CD141981年由Todd首先在人單核細胞表面發(fā)現(xiàn)的膜蛋白分子,Maliszewski1985年又從人血漿中發(fā)現(xiàn)了與單核細胞表面CD14結(jié)構(gòu)相似的可溶性CD14 solubleCD14,sCD14。因發(fā)現(xiàn)它僅分布在成熟髓樣細胞表面,早期將CD14視為一種白細胞分化抗原,當(dāng)時人們并不知道CD14的具體功能直到1990,Wright等首先報道CD14是一種LPSlipopolysaccharide,脂多糖)受體,這也是首-次發(fā)現(xiàn)細胞表面存在LPS受體。

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CD14基因位于第5號染色體的長臂上5q23q31),約含有1338個核苷酸殘基。從核苷酸的第76位到1200,編碼一段有375個氨基酸殘基的多肽鏈,該多肽鏈的前19位信號肽被水解后,即形成成熟的CD14分子356個氨基酸。與CD14基因相鄰的區(qū)域含有幾種髓樣特異性生長因子和受體基因包括細胞因子中的IL-3、1L-4、IL-5、IL-1、巨噬細胞集落刺激因子M-CSF、粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子GM-CSF、酸性成纖維細胞生長因子aFGF、內(nèi)皮細胞生長因子ECGF),受體基因有M-CSF受體、血小板源性生長因子受體PDGFR、β2-腎上腺素能受體β2 AR以及分化抗原CD49aCD49b。

CD14基因位于第18號染色體上,后者也至少編碼五種以上生長因子和受體基因。因此,根據(jù)CD14基因的定位,人們曾推測CD14可能是某種受體分子。鼠CD14基因編碼區(qū)與人CD14具有74%的同源性。鼠CD14351個氨基酸殘基組成,與人CD14 氨基酸序列具有66%的同源性。Ikeda等用小鼠CD14基因的PCR擴增片段作探針從牛染色體基因文庫中獲得了牛CD14基因,序列分析發(fā)現(xiàn)在其起始密碼子ATG之后有一個由90 bp構(gòu)成的內(nèi)含子,比人和鼠CD14中的內(nèi)含子多了兩個核苷酸88bp。

CD14全長編碼基因1122 bp,共編碼373個氨基酸,其中含有信號肽序列,但缺少穿膜結(jié)構(gòu)域,在其序列中有3個潛在的N-連接糖基化位點。牛CD14的核苷酸序列與人及小鼠CD14 的同源性分別為78%69%,所推導(dǎo)的氨基酸序列與人CD14 的同源性為73.5%與鼠CD14的同源性僅為61.4%,三者之間氨基酸序列的同源性為55%。此外,其他動物CD14 基因也與人CD14基因序列有較高的同源性。

同天然免疫系統(tǒng)的其他模式識別蛋白,CD14為亮氨酸家族成員,其胞外區(qū)含有多個富亮氨酸重復(fù)序列leucine-rich re-peats)(LXXLXLX。經(jīng)序列分析比較發(fā)現(xiàn),這一特征性序列竟是來源于在進化關(guān)系上較遠的生物種類,如酵母、果蠅,提示亮氨酸重復(fù)結(jié)構(gòu)可能具有重要的生物學(xué)意義?,F(xiàn)認為這一結(jié)構(gòu)域通過形成雙歧β折疊與脂質(zhì)作用CD14識別并結(jié)合LPS的關(guān)鍵區(qū)域。

在人和小鼠CD14 分子含有10個富亮氨酸重復(fù)序列,比牛CD14分子多4個。CD14分子還含有多個半胱氨酸殘基,可以形成二硫鍵,這對于穩(wěn)定其空間構(gòu)象及維持其生物活性具有重要意義。缺失突變研究表明,CD14N末端152個氨基酸序列具有完整的結(jié)合LPS 和介導(dǎo)細胞激活的作用,說明CD14結(jié)合LPS和激活細胞的功能區(qū)域位于前152個氨基酸以內(nèi),其中氨基酸57643944片斷為LPS的結(jié)合域因為將這些區(qū)域刪除可導(dǎo)致與LPS結(jié)合能力完-全喪失。氨基酸710,91391101可能為CD14的激活域因為刪除這些區(qū)域后CD14雖能結(jié)合LPS,但缺乏激活作用。此外,CD14分子含有多個N-連接糖基化位點屬糖蛋白。

根據(jù)CD14在體內(nèi)的存在形式,分為存在于細胞表面的膜結(jié)合型CD14membrane-bound CD14,mCD14和血漿內(nèi)的sCD14。mCD14是一種分子量為5.3萬~5.5萬的糖蛋白,主要通過糖基磷脂酰肌醇glycosylphosphatidylinositolGPI錨著在細胞膜上,少數(shù)mCD14也可通過跨膜肽與細胞膜結(jié)合,其附膜形式不影響其功能活性。mCD14在細胞內(nèi)合成后,先在高爾基復(fù)合體內(nèi)糖化其羧基端再與GPI結(jié)合,通過GPI的磷脂部分附著在細胞膜上。

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